广东报告新型冠状病毒感染肺炎895例暂停面对面新生儿访视

(抗击新型肺炎)广东报告新型冠状病毒感染肺炎895例 暂停面对面新生儿访视

中新社广州2月5日电 (索有为 蔡敏婕)广东省卫生健康委防控领导小组办公室主任周紫霄5日介绍,截至当天12时,广东累计报告新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例895例。为减少聚集性健康教育活动,广东暂停面对面新生儿访视和儿童健康体检。

也就是说,武汉病毒所可以申报专利,但能否批准,之后还需要国家知识产权局的审查。

核酸检测结果显示,共有7人阳性,确诊为新型冠状病毒感染肺炎,包括吴某和他的妻子、儿子、父亲、兄嫂及侄女。数十名密切接触者全部实施隔离医学观察14天。

2月5日上午,吉利德方面回复21世纪经济报道记者询问时称,“不知道。(我们)全力以赴,争分夺秒,抗击疫病。”

引发业界热议的是武汉病毒所关于专利申报的操作:对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

2020年1月17日,在武汉工作的吴某一家四口从武汉乘飞机返回贵阳,之后自驾车回到家乡六盘水市某县,想和家人欢喜过个团圆年。

“中国如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。”

对于有慢性病需要定期就诊的患儿,广东省妇幼保健院副主任医师郑亦男建议家长可充分利用互联网资源,通过线上和主治医生进行交流沟通。如果孩子病情出现变化甚至恶化,则要及时到医院就诊。(完)

根据武汉病毒所的说法:该研究表明,在Vero E6细胞上,瑞得西韦(Remdesivir,GS-5734)对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM(微摩尔每升),选择指数SI大于129;磷酸氯喹(Chloroquine)的EC50=1.13 uM,SI大于88,说明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染,其在人体上的作用还有待临床验证。”

贵州疾控表示,一人染病,殃及亲友。多起真实疫情案例,再次向民众敲响警钟:少聚会,少串门。外省来黔返黔人员要做好主动居家隔离,减少流动,注意个人和家庭成员防护,不要因为聚会贻害亲友。

“这种做法也是为了保护国家利益,如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上都保证不了。国外公司想给你药就给你药,不想给你药就不给你药,想要多少钱就要多少钱,这样中国必将受制于人。

2月上旬是贵州省疫情能否有效控制、不发生社区广泛传播的最关键时期。贵州疾控专家呼吁,元宵节前能不聚会就不聚会,尽量居家就是最好的防护。(完)

对于1月21日这个时间点,也是众多网友质疑的焦点:“发现了有效药物,却忙着申报专利。”

对于这种操作,据《知识分子》,首都医科大学校长饶毅认为,“武汉病毒所现在被群殴中,任何与之有关联的信息,都可能被不分青红皂白再嘘一顿。抛开情绪冷静看,病毒所申请专利是可以的——因为新用途的专利不代替药物的专利,病毒所拿到专利才可以免费给国人使用,从而避免其他人或机构拿到专利后进行牟利的可能性。所以,病毒所申请专利不等于抢钱,如何授权使用才能知道是抢利益还是争着为病人服务。病毒所有的地方是有缺点,但在一些具体研究工作方面做的非常不错。”

根据疫情发展形势,广东在目前定点收治医院基础上,考虑增加综合救治能力强的医疗机构作为定点收治医院储备,为整个母婴安全和孕产妇新生儿疫情防控提供疾病救治和安全助产服务。

1月21日,武汉病毒所申报瑞德西韦专利。

2月4日,国家药监局药审中心(CDE)批准瑞德西韦的申请方中日友好医院开展临床试验。同日下午,科技部生物中心副主任孙燕荣在国家卫健委新闻发布会上回应了近日的焦点药物瑞德西韦(Remdesivir),“国内相关的科研单位在体外的病毒筛选过程中展示出来了很好的体外活性。日前,国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验。”并预计这批药物会在4日下午抵达国内。

1月31日,顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇关于美国首例新型冠状病毒患者就医、诊断、治疗及其临床表现的论文。2020年1月19日,一名由武汉返美的35岁男子在华盛顿州一家急诊就诊;20日,美国疾病预防控制中心(CDC)检测其2019-nCoV阳性后将其送入医院进行隔离治疗。从第5、6天,患者病情出现恶化,在入院的第7天,医生给患者注射了一种尚在研发阶段的抗病毒药物,即为Remdesivir。紧接着迎来了转折,第8天,患者的临床状况得到改善,停止了吸氧,氧饱和度值提高到94%至96%,先前的双侧下叶罗音不再存在。食欲得到改善,除了间歇性干咳和流鼻涕,已没有其他症状。

业内人士佑斌认为,“瑞得西韦抗2019新型冠状病毒新用途专利不易获得授权。因为这件用途专利获得授权必须满足新颖性、创造性、公开充分等条件。吉利德已经将瑞得西韦的化合物结构与治疗冠状病毒的用途申请了专利。”

“为服务于疫情防控,合作双方单位联合声明:在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中,我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹,不申请相关专利,以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性;对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献,我们双方一致同意在国家需要的情况下,暂不要求实施专利所主张的权利,希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”

据了解,新型冠状病毒感染的肺炎疫情发生以来,广东、天津、安徽等多地出现“聚集性”感染病例,多在亲友聚会聚餐、交通、旅行等场合感染。

1月31日,Remdesivir的提供者吉利德科学(Gilead Sciences)公司首席医学官医学博士Merdad Parsey表示,“吉利德正在与全球卫生当局密切合作,通过适当地、实验性使用我们的研究化合物Remdesivir来应对新型冠状病毒(2019-nCoV)的爆发。”

吉利德在声明中强调Remdesivir尚未获批,还未证明其安全和有效性,只是在主治医师和当地监管机构要求下,权衡了风险和效益比,提供了少数Remdesivir作为新型冠状病毒患者的紧急治疗方案。

周紫霄称,广东在疫情期间将合理调整儿童和孕产妇保健门诊时间,暂停面对面新生儿访视和儿童健康体检、孕妇学校等人群聚集性健康教育活动。

期间,吴某一家与父母、哥哥、嫂子以及小侄女同吃同住。吴某回到家后,想着难得回来一次,便多次邀上亲朋好友聚会,还两次自驾车送亲戚到其他县市。

上述相关知情人士称:“我们1月21日申报了这个专利,目前还没有批下来。专利审批有个过程,一般来说,批下来需要一年左右的时间。不管最后能不能批下来,我们要先占有专利申报的优先权。因为在申报之前不能有数据公开,所以论文的发表是在专利申请之后的。”

他提到的机构包括美国食品药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制中心(CDC)、美国卫生与公共服务部(DHHS),中国疾病预防控制中心和国家药品监督管理局(NMPA),美国国家过敏与传染病研究所(NIAID),以及个人研究人员和临床医生等。

5日0至12时,广东新增确诊病例25例。截至2月5日12时,广东累计出院37例。无死亡病例,仍有3247名密切接触者正在接受医学观察。

瑞得西韦(Remdesivir,GS-5734)是核苷类似物,目前在刚果(金)开展治疗埃博拉出血热的Ⅱ和Ⅲ期临床研究。磷酸氯喹(Chloroquine)于上个世纪40年代起用于治疗疟疾,后用于治疗类风湿性关节炎等。上述两种药物在细胞水平上有效抑制2019新型冠状病毒感染的初步结果此前已通过多种形式向国家和省市相关部门报告。

舆论汹涌质疑武汉病毒所申报专利的药物来自于吉利德公司,其中1月21日这个时间节点也是网友抨击的关键要素之一。

此后,吴某出现发热、咳嗽等症状,曾先后在两家医疗机构就诊,于1月27日在定点医院隔离治疗,1月30日确诊为新型冠状病毒感染的肺炎。随即贵州省、市、县三级疾控中心立即联合开展了流行病学调查、密切接触者排查和采样检测。

对此,中科院官方发布相关知情人士的回应称:武汉病毒所申报专利的瑞德西韦即是吉利德公司的。“这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的,做出新成果就会去申请专利。这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。目前临床试验正在进行,不管试验结果是否证明瑞德西韦有效,我们都要申请这个专利。

1月20日,钟南山院士称新冠病毒存在人传人。

对于“通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家”,该知情人士称,“我国是在PCT国际专利组织里的,我们在中国申请了优先权,就意味着我们进入美国、欧盟、日本等国家时,可以享受1月21日申请的权利。”